Norsk Forening for Øsofagusatresi (NFØ) ble startet av familier som ønsket å finne hverandre – mennesker som forstod hvordan det føles å stå midt i en sjelden diagnose, og som ønsket å skape et trygt fellesskap der erfaring og kunnskap kunne deles.

Øsofagusatresi er en medfødt tilstand som påvirker spiserøret, og for mange starter livet med operasjoner, sykehusopphold og bekymringer.
Men det starter også med styrke, kjærlighet og et uendelig håp – og det er nettopp dette NFØ handler om.

I foreningen samles barn, ungdom, voksne og foreldre fra hele landet. Vi deler historier, råd og øyeblikk av gjenkjennelse.
Noen er helt i starten av reisen, mens andre har levd med diagnosen lenge. Sammen bygger vi et fellesskap som gjør veien litt enklere å gå – for alle.

NFØ arbeider for økt kunnskap om diagnosen, bedre oppfølging i helsevesenet, og større åpenhet rundt de små og store utfordringene som følger med.
Vi arrangerer treff, kurs og samlinger som gir rom for både læring, mestring og latter.
Her kan man stille spørsmål, dele erfaringer og oppleve at man ikke står alene.

Vi tror på kraften i fellesskap – på trygghet, forståelse og håp.
NFØ er mer enn en forening.
Det er et sted der vi løfter hverandre, deler styrke, og minner hverandre på at vi alle har noe å bidra med.